какие виды мутаций

<br />какие виды мутаций бывают <br />
<li>Спонтанные мутации возникают под влиянием естественных мутагенов экзо-или эндогенного происхождения, без специального (целенаправленного) вмешательства человека. Спонтанные мутации возникают, например, в результате действия химических веществ, образующихся в процессе метаболизма; воздействия естественного фона радиации или УФ-излучения; ошибок репликации и т. д. <br/><br/>Индуцированные мутации вызваны направленным воздействием факторов внешней или внутренней среды. Индуцированный мутационный процесс может быть контролируемым и неконтролируемым. <br/>- Контролируемые мутации возникают, например, в эксперименте с целью изучения механизмов мутагенеза и/или его последствий. <br/>- Неконтролируемые мутации, например при случайном выбросе радиоактивных элементов в среду обитания. <br/><br/>Гаметические мутации мутации в половых клетках. Они наследуются потомками и, как правило, обнаруживаются во всех клетках организма. <br/><br/>Соматические мутации мутации в неполовых (соматических) клетках проявляются у того индивида, у которого они возникают. Они передаются при делении только дочерним клеткам и не наследуются следующим поколением индивида. <br/><br/>Мозаики. Если соматическая мутация возникает на ранних стадиях дробления зиготы (но не первого деления) возникают клеточные линии с различными генотипами. Чем раньше в онтогенезе происходит соматическая мутация, тем больше клеток содержит данную мутацию. Подобные организмы получили название мозаичных. <br/><br/>Патогенные мутации приводят к гибели эмбриона (или плода) и к развитию наследственных и врожднных заболеваний. <br/><br/>Нейтральные мутации обычно не влияют на жизнедеятельность организма (например, мутации, вызывающие веснушки, изменение цвета волос, радужной оболочки глаза) . <br/><br/>Благоприятные мутации повышают жизнеспособность организма или вида (например, тмная окраска кожных покровов у жителей африканского континента) . <br/><br/>Генные (точковые) мутации любые изменения молекулярной структуры ДНК. Некоторые мутации не оказывают влияния на функцию соответствующего полипептида (например, замена нуклеотидов, не приводящая к замене аминокислоты в силу вырожденности генетического кода) . Значительная часть точковых мутаций нарушает функционирование гена и приводит к развитию генных (моногенных) болезней. Фенотипически генные болезни проявляются признаками нарушений метаболизма (например, фенилкетонурия, гемофилии, нейрофиброматоз, муковисцидоз, мышечная дистрофия Дюшенна Беккера, гемоглобинопатия S).</li><br />
<li>Виды мутаций.<br/>геномныехромосомныегенные<strong>Геномные</strong> полиплоидизация (образование организмов или клеток, геном которых представлен более чем двумя (3n, 4n, 6n и т. д.) наборами хромосом) и анеуплоидия (гетероплоидия) изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору<br/>При<strong>хромосомных</strong><strong>мутациях </strong>происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом. В этом случае наблюдаются потеря (делеция) или удвоение части (дупликация) генетического материала одной или нескольких хромосом<br/> На<strong>генном</strong>уровне изменения первичной структуры ДНК генов под действием мутаций менее значительны, чем при хромосомных мутациях, однако генные мутации встречаются более часто.<br/></li><br />
<br />